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Zellviabilität nach Behandlung über Zeitpunkte (24h, 48h, 72h) mit Standardabweichung.
Kinetischer Zeitverlauf des Substratumsatzes bei unterschiedlichen Enzymkonzentrationen.
Pharmakologische Konzentrationsreihe mit replikaten Messwerten und Fehlerbalken.
Biomedizinische qPCR-Verteilungsmessung mit Quartilen, Median, Whiskers und Jitter.
Retentionszeit gegen Absorptionssignal mit unterlegten Peak-Integrationsflächen.
BCA-Protein-Quantifizierung: Optische Dichte (OD562) über Standardkonzentrationen.
Horizontales Ranking angereicherter biologischer Prozesse nach -log10(p-Wert).
Kerndichte- und Wahrscheinlichkeitsverteilung zellulärer Markergene in Zellclustern.
Häufigkeitszählung von Partikeldurchmessern mit automatischer Klassenbreite (Bins).
3-Parameter-Analyse: Halbwertszeit vs. Clearance, Blasengröße = Toxizitätsindex.
Polarkoordinaten-Vergleich von Wildtyp und Mutanten über 6 funktionelle Biomarker.
Prozentuale Zusammensetzung von Leukozyten-Subpopulationen (Durchflusszytometrie).
Individuelles klinisches Therapieansprechen von Krebspatienten in Phase-II-Studie.
2D-Expressionsintensität (Z-Scores) von Onkogenen über verschiedene Behandlungszeiten.